Rhabdomyosarcome

Un rhabdomyosarcome est une tumeur maligne développée à partir du tissu musculaire strié squelettique.

Rhabdomyosarcome
Scanner-X sans produit de contraste d'une tête montrant une large masse sans extension intracrânienne. Le diagnostic fut un rhabdomyosarcome congénital alvéolaire rétro-auriculaire.
Spécialité Oncologie
CIM-10 C49.M50
CIM-9 171.9
ICD-O M8900/3-M8920/3
OMIM 268210
DiseasesDB 11485
MedlinePlus 001429
eMedicine 873546 et 988803
eMedicine ent/641  ped/2005
MeSH D012208
Médicament Actinomycine D, étoposide, vincristine, dacarbazine, cyclophosphamide et melphalan
Patient UK Rhabdomyosarcoma

Mise en garde médicale

Il s'agit d'une tumeur d'origine mésenchymateuse.

Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs plus fréquentes chez les enfants et les adolescents.

Les rhabdomyosarcomes se développent électivement au niveau des cavités céphaliques (orbite, nez, sinus, oreille) ou de la sphère urogénitale (vessie, prostate, vagin, cordon spermatique). Plus rarement, ils sont musculaires au niveau des membres.

Les cellules tumorales sont plus ou moins bien différenciées. Elles peuvent être rubannées avec une double striation cytoplasmique ou être caractérisées par l'immunocytochimie (desmine).

Types

  • Rhabdomyosarcome embryonnaire
  • Rhabdomyosarcome alvéolaire

Liens externes

  • Portail de la médecine
Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Sharealike. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.